德尔贝病(Delber Disease)
疾病 | 德尔贝病(Delber Disease) |
症状 | 肌肉无力、共济失调、发育迟缓、智力低下 |
因素 | 德尔贝病是一种遗传性疾病,由于酸α-半乳糖苷酶(α-Galactosidase A)的缺乏或缺陷引起。这种酵素的不足导致体内脂质代谢异常,进而导致中枢神经系统和内脏器官的功能障碍。 |
治疗 | 目前尚无治愈德尔贝病的方法。治疗主要侧重于缓解症状和改善生活质量。常见的治疗方法包括酶替代疗法、脂质降解增强药物等。此外,针对特定症状如共济失调或智力低下,可以采取康复训练和支持性疗法来改善患者的功能能力。 |
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
疾病名称 | 症状 |
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谷草转氨酶升高症 | 疲劳,肌肉疼痛,食欲不振,恶心,腹痛 |
病毒性冠状病 | 发热、咳嗽、呼吸困难、肌肉疼痛、乏力、嗅觉和味觉丧失、腹泻等。 |
星型细胞病 | 头痛、呕吐、痉挛、意识障碍、肌肉僵硬、肌无力 |
夜间发作性血色素尿症 | 夜间尿液呈红色或咖啡色,血尿,腹痛,肾绞痛 |
氯化剂中毒 | 咳嗽、呼吸困难、胸闷、头痛、恶心、呕吐、肌肉痉挛、意识丧失等 |
白斑病 | 皮肤出现色素失去的白斑,可能会出现晕圈、斑块或条纹样式,白斑有时会出现轻微瘙痒或疼痛感。 |
亚脑发育不全综合症 | 智力发育阻滞,精神行为异常,肌肉强直性痉挛,语言障碍,肢体不协调等。 |
综合性多器官功能衰竭 | 呼吸困难、心律不齐、肾功能衰竭、肝脏功能损害、意识模糊、血压下降等 |
综合性免疫缺陷症候群(综合免疫缺陷症) | 慢性疲劳、反复感染(如呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染等)、皮肤病变、发育迟缓、体重下降、淋巴组织肿大等。 |
走鱼病 | 行走困难,肌肉僵硬,鱼尾状走姿,平衡失调,肢体无力 |