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稀有病综合症

疾病 稀有病综合症
症状 多发性骨折、呼吸困难、智力发育迟缓、骨骼畸形、血尿、肾功能受损、皮肤色素减退等。
因素 该疾病由缺乏特定酶或蛋白质导致的遗传缺陷引起。
治疗 目前尚无特效治疗方法,针对症状可以采取骨折治疗、肾功能支持、智力和发育支持等综合治疗措施来改善患者的生活质量。定期的遗传咨询和支持也是重要的部分。
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称 症状
晨起头痛综合征 晨起时头痛剧烈,持续数小时至一整天,伴有恶心、呕吐、光和声敏感,头部活动加重疼痛
幻灭症 情绪低落、消极思维、自卑感、缺乏动力、社交回避、失眠等
潜伏性中风 突然出现面部或肢体一侧的无力、麻木、失语、视力模糊等症状,持续时间短暂(通常在几分钟到几小时内恢复)
碳酸化症 呼吸困难、心悸、头痛、失眠、手脚发麻
嗜铁症 皮肤变色(黑色或灰色),疲劳,心脏病,肝脏受损,关节痛,生殖问题等。
永久性失忆综合征 完全失忆,无法回忆过去的任何事情,包括个人信息、亲人、朋友、经历等。
特发性震颤症 手部或其他身体部位的不自主震颤,通常在运动时更加显著,但也可能在休息时出现。震颤通常是对称性的,而且会逐渐恶化,影响日常生活活动,如写字、握杯等。
光污染症候群 失眠、头痛、眼睛干涩、视力下降、注意力不集中、情绪波动等。
细胞恶化综合症 体力衰弱,呼吸困难,消化不良,免疫系统失调
炎性肠病 腹痛,腹泻,便血,体重下降,发热